Gemind 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemind 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Sterilt Vand "Øresund Pharma" solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sterilt vand "øresund pharma" solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte

Øresund pharma aps - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte

Sun-Oil 33 E Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

sun-oil 33 e flydende middel

klarsø a/s - mineralsk, penetreringsolie - flydende middel - 1000 g/l mineralsk penetreringsolie ; (~ 1.000 g/l penetreringsolie

Rosunogra 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosunogra 10 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Rosunogra 20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosunogra 20 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Rosunogra 40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosunogra 40 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Rosunogra 5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosunogra 5 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Ilumetri Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoriasis - immunosuppressants, interleukin-hæmmere, - ilumetri er indiceret til behandling af voksne med moderat til svær plaque psoriasis, der er kandidater til systemisk terapi.

Aclasta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid behandling i post-menopausale kvinder og mænd med øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne.